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有机物合成过程中钯催化交叉偶联.ppt课件简介:
20102010诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖“有机物合成过程中钯催化交叉偶联”1912GrignardReaction，VictorGrignard(1871－1935),France1950Diels-AlderReaction,OttoPaulHermannDiels(1876－1954),KurtAlder(1902－1958),Germany1963Ziegler-Nattacatalyst,KarlWaldemarZiegler(1898–1973),Germany,GiulioNatta(1903-1979),Italy1979WittigReaction,GeorgWittig(1897－1987)Germany,HerbertCharlesBrown(1912－2004),America2005Olefinmetathesis，YvesChauvin(1930－)，France;RobertH.Grubbs(1942-),RichardRoyceSchrock(1945－),America2010HeckReaction,NegishiReaction,SuzukiReaction,RichardF.Heck,Ei-ichiNegishi,AkiraSuzuki历史上碳基的研究获得的6次诺贝尔奖：瑞典皇家科学院在颁奖词中说，借助工具手册上的赫克反应、根岸反应和铃木反应，化学家们合成出海绵，根岸反应则是这个合成中的中心步骤。其他的科学家优化了这个过程，获得足够量的海绵，开始了对人类癌症治疗的临床试验。赫克反应是创建碳原子间单键链接的最重要方法之一，被用于止痛药萘普生（naproxen）、哮喘药孟鲁司特等的大规模生产。试管中利用钯催化交叉偶联反应创建水螅毒素palytoxin（），这种自然界生产的毒素于1972年首次从夏威夷的珊瑚中分离出来，它是化学中的“恐龙”：有129个碳原子、223个氢原子、3个氮原子和54个氧原子。1994年，借助于铃木反应，科学家们成功合成了这个巨型分子。铃木章反应被广泛用于商业（成千吨）农作物杀菌剂的生产。贡献：有机合成中的钯催化交叉偶联反应的研究，在多个基础科学研究领域和工业应用技...
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