皮质基底神经节变性.ppt

皮质基底神经节变性.ppt课件简介: 皮质基底神经节变性Cortical-basalganglionicdegeneration,CBGD1ppt课件病理报告重脑1055克，全度萎，小及稍著，右小角可脑轻缩脑桥脑桥脑见一性物，大小结节肿为2.522cm，地中等，胞膜完整，部分质区域囊性。大冠切面萎，尤以皮下白著，体变脑状脑缩质质为胼胝厚仅0.5cm，室系中度大，以中水管及四室著。基脑统扩脑脑为双底及丘可散在多腔隙性梗塞，中黑及斑节脑见发脑灶脑质脑桥兰色素，小核欠，垂体大小变浅脑齿状结构清为21.8cm，切面于前叶可一灰白形物，大小处见圆肿为0.60.5cm。2ppt课件病理报告（镜下）皮的神胞量略少伴胞增生，偶球神元；层经细数减胶质细见气样经Gallyas染色示：皮可广泛；显层区见胶质纤维缠结Bodian染色：海马未老年斑及神元。基底、丘、中、均可散见经纤维缠结双节脑桥脑见在、性梗塞；陈旧灶Lfb染色：皮下白弥漫性髓鞘改，中黑质质脱变脑及斑神胞少伴胞增生，存的神元体瘦小质桥脑兰经细减胶质细残经积、色素，未边浅见Lewy小体，小蒲肯野胞及小核胞量脑细脑齿状细数明少，尤以核著，伴胞大量增生，小白示明显减齿状为胶质细脑质显的髓鞘伴星形胞增生。显脱细Gallyas染色示中黑可神元显脑质见经缠（球形），小白可结团脑质见coiled小体。3ppt课件皮质基底神经节变性亦称神色素缺失性皮核黑性经质齿状质变或色素缺失性皮基底性，是一慢性展性性病。床以质节变种进变临不对称性局限性肌强直、肌力障碍、止性或作性震、皮张静动颤性肌、皮性感缺、质阵挛质觉损己手征异等特征。为4ppt课件病因CBGD的病因不明。CBGD病人甲腺功能退、大疱性天疱、强直性脊椎炎、膜性小球状减疮肾炎等肾免疫障碍性...

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